Baltmė, arba vitiligo, – tai melanocitopenija, pasireiškianti sutrikusia melanino, suteikiančio odai atspalvį, gamyba. Pasaulinės sveikatos organizacijos duomenimis, vitiligo pasaulyje serga apie 1–2 proc. žmonių, vienodai vyrai ir moterys.

APIE Vitiligo.lt

Internetinė svetainė Vitiligo.lt atsirado ne atsitiktinai. Pažįstu keletą žmonių, sergančių šia įkyria, paslaptinga ir daugelį į neviltį varančia liga. Teko nemažai panaršyti internetą ieškant informacijos apie ligą, jos simptomus, atsiradimą, sukėlėjus bei gydymą ir pastebėjau, kad sergančiųjų pakankamai daug, visi klausinėja, o susistemintos informacijos nėra. Kiek žinau, viena iš aplinkybių, skatinančių dėmių plitimą yra stresas ir nervai. Taigi, jei žmogus nežino kas jam yra, ką daryti su tomis dėmėmis, ar jos pavojingos, ar galima gydyti ir kaip gydyti, o nuėjęs pas gydytojus išgirsta, kad “turime ir baisesnių ligų” arba paklausia “kas čia tau yra”, tai nenuostabu, kad nejučia tos dėmės ir plečiasi. Tada ir gimė mintis apie lietuviškąją Vitiligo bendruomenę, kur lankytojai (negaliu vadint ligoniais) galėtų “susirinkti”, pabendrauti, pasitarti, pasidalinti patirtimi, pasiguosti ir paguosti, įkvėpti ir palaikyti, o svarbiausia, viešai įvertinti siūlomas gydymo priemones.
Tikiuosi, kad visiems čia bus jauku, aišku ir smagu. Jei turėsite minčių, pastabų ar pageidavimų, rašykite arba forume privačiai adminui, arba el. paštu info@vitiligo.lt
Sėkmės visiems, geros nuotaikos ir spartaus dėmių nykimo!

Vitiligo.lt

Pasidalinkite:
  • Print
  • Digg
  • del.icio.us
  • Facebook
  • Google Bookmarks
  • Blogplay
  • Add to favorites
  • email
  • Live
  • MySpace
  • RSS
  • StumbleUpon
  • Technorati
  • Twitter
  • Yahoo! Buzz

10 Komentarai to “APIE Vitiligo.lt”

  • sigita sigita:

    Sveiki,
    įdomu ar pats adminas serga šita liga? Bet kokiu atveju sveikintina, kad atsirado šita svetainė, tik kažin ar mes čia ką naujo išrasime….
    Be abejo linkiu visiems vilties, bet aš jau nebetikiu nė vienu tuo brangiu tepalu, man atrodo, jei tai nėra kažkoks organų sutrikimas, tai reikėtų užsidaryti “kaip vienuoliui, kuris pardavė ferarį” pas vienuolius, kad susibalansuoti savo psichinę sveiktą, kad įgyti dvasinės ramybės ir išmokti prasilenkti su stresais.
    Ačiū svetainės steigėjui…

  • admin admin:

    Labas,
    adminas ta liga neserga, bet apie ja zino turbut ne ka maziau nei sergantieji – drauge mano serga sia liga. Naujo israst is tikruju nelabai ka ir tikiuosi, tiesiog pastebejau, kad visa informacija apie vitiligo labai padrikai issibarsciusi po visa interneta ir jei koks zmogelis pradeda ja dometis, tenka nemazai laiko praleist, kad bent kokia nuomone susidarytu ir apie liga, ir apie vaistus. Nuejus pas gydytoja ir i vaistine, faktas, kad bus pasiulyti vaistai ir ne patys pigiausi. Jei vieni nepadeda, siulys kitus gal net brangesnis. Pinigai turbut niekam ant zemes nesimeto, uz tai ir norisi tureti informacija is paciu vartotoju vienoje vietoje (atm forumas padarytas). Kadangi dar tik savaitele laiko kaip svetaine gyvuoja, jau turime 20 registruotu lankytoju (nors svetaineje kasdien apsilanko keliskart daugiau), taigi noriu pakviest visus be jokios baimes ir sazines grauzaties rasyti forume, klausti, patarti, dalintis nuomone ir informacija. Kiek pastebejau lankydamsis kituose forumuose, zmones, turintys vitiligo, gana daznai atsiriboja nuo aplinkiniu ir nustemba, kad ne jis vienas tokia “dovanele” turi :) Norisi tiketi, kad Vitiligo.lt kazkam suteiks stiprybes, kazkam pades rasti nauju draugu ar pazistamu, sulaukti palaikymo. Gal kam nors pades suvaldyti stresa ir nusiraminti, o tada sulaukti “rudu taskiuku”? Internete yra ne viena sekmes istorija, neparemta reklaminiais sumetimais. Kai tik turesiu daugiau laiko, pasistengsiu is rusu ir anglu kalbos isverst keleta straipsniuku ir ideti nauju nuorodu.
    Sekmes visiems!

  • indrenausediene indre:

    sveiki likimo draugai ir drauges ;) vitiligo turiu jau 20 metu, jis isbujojes visame mano kune, pradedant koju pirstais baigiant akiu vokais. Tai is tiesu trukdo jaustis laimingai, juolabiau, kad visuomet isgirsti ta pati atsakyma, jog tai nepagydoma….. Esu isbandziusi tik pora gydymu tepalais, taciau jie buvo nesekmingi. Dabar jau metai, kaip gydausi spalvu terapija su bioptron’u. Gydytoja teigia, jog yra isgydziusi ne viena pacienta, taciau sunku patiketi vien jos zodziu. Vilties turiu ir savo gydytoja vis dar tikiu, taciau bet kokiu atveju labai noreciau, kad pasisakytu tie kas yra isbande si gydymo metoda. Sekmes visiems !

  • Dalmantinuke Dalmantinuke:

    Sveiki, noreciau pasidziaugti, kad jau turime galimybe pasidalinti savo patirtimi ir lietuviu kalba. Dekui uz sukurta internetine svetaine!

  • kirvukass kirvukass:

    nu pagaliau pagaliau atsirado zmogus ,kuris padare apie ka as seniai masciau, bet galimybiu neturejau !!!!!! :) nu spaudziu tau desine admine :)

  • Vovelingel Vovelingel:

    Lb gerai forumelis. Katik uzsireginau, nes pats tokia dowana turiu, ir kaip tik wasara saule ir prasideda parke del tu demiu. Bet dar nieko nebandes gidit. Kur geriauriausia kreiptis vilniuje, gal kas patars

  • Doovilee Doovilee:

    Siais metais labai saule nudegina demes. turiu tikrai didelias ant sonu ir puse nudegino labai dziaugiuosi. ;)

  • reka reka:

    Sveiki, as kaip ir adminas neturiu sios ligos, taciau mano draugas – taip. Dėl jo ir pradėjau domėtis apie vitiligo. Šaunus forumas, ačiū už tai ;)

  • Inga Inga:

    Sveiki, kaip faina, kad atsirado forumas..

  • monte2 monte2:

    ar reikia but saulej kuo daugiau ar ne?

Komentuoti

Jei norite komentuoti, Jūs turite būti prisijungęs.

REKLAMA
Prisijungti
Forgotten Password
Atšaukti
REKLAMA
PARAMA SVETAINEI
Patinka čia lankytis? Smagiai praleidi laiką, randi naudingos informacijos? Paremk svetainės gyvavimą!
Paremk svetainę SMS'u
BALSAVIMAS

Kaip gydotės vitiligo?

Žiūrėti rezultatus

Loading ... Loading ...